Klotho蛋白，是一种被广泛研究的长寿因子，它随着年龄的增长而下降，其表达水平与衰老过程密切相关。它最初是在小鼠的研究中发现的，通过转基因过表达或外周给药，能够延长小鼠的寿命。随后的研究显示，Klotho蛋白在人类中也发挥着类似的作用。
据报道，全球有超过10亿人患有肥胖症，有25亿成人超重。有研发现肥胖可能导致慢病早发、加速衰老。既往已有研究报告了肥胖和细胞衰老相关疾病风险升高有关，但还缺乏体重的变化与Klotho蛋白水平之间的关系。
2024年8月11日，中国学者用NHANES数据库，在期刊《Scientific Reports》（医学二区，IF=3.8）发表题为：“Association between weight change and serum anti-aging protein α-Klotho: a cross-sectional study in middle-aged and older adults”的研究论文，旨在探究体重变化与抗衰老蛋白α-Klotho之间的关系。
研究发现，该研究发现在整个成年期，相对于正常体重的参与者，超重、肥胖以及从非肥胖到肥胖的参与者血清Klotho水平较低。值得一提的是，在从肥胖变为非肥胖的过程中，体重每减轻1千克，α-Klotho水平相对增加3.03pg/ml。
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使用抗衰老指标进行分析
在该项研究中，研究团队使用了美国国家健康和营养调查(NHANES)2007-2016年的数据，最终纳入10,972名年龄≥40岁以上的参与者，中位年龄为54.0（IQR，47.0-62.0）岁，48.6%为男性。研究团队主要使用使用广义线性回归模型评估体重变化与α-Klotho之间的相关性。
初步分析发现，与保持正常体重的参与者相比，超重、从非肥胖到肥胖和持续肥胖的参与者α-Klotho分别降低27.97%、39.16%和34.55%。
有趣的是，从成年中期到晚期，590名从肥胖变为非肥胖的参与者的绝对体重变化值与血清α-Klotho呈负相关。在从肥胖转变为非肥胖的过程中，体重每减轻1 kg，α-Klotho水平相对增加3.03 pg/ml。
综上所述，该项研究结果表明，在整个成年期体重管理对衰老的潜在作用，并强调了保持正常体重在减缓衰老过程中的重要性。此外，研究还指出，基线前10年体重变化对α-Klotho的影响在慢性肾脏病（CKD）、糖尿病、高血压或CVD患者中更为明显。
